Norāde 
Ierakstīt 
Veidot 
Tēlot 
Klīniskais progress 
Paredzamais palaišanas laiks Produkta ievads
Mūsu semaglutīda tabletes ir ievērojams progress medikamentos, izmantojot mūsu vismodernākās mutvārdu piegādes tehnoloģijas. Šī tehnoloģija atvieglo biofarmaceitisko līdzekļu efektīvu mutvārdu absorbciju, izmantojot mērķtiecīgu piegādes sistēmu. Turklāt mūsu planšetdators izmanto unikālu palīgvielas tehnoloģiju, kas nodrošina gan stabilizāciju, gan pastiprinātu iespiešanos. Šī mērķtiecīgas piegādes un progresīvas palīgvielas tehnoloģijas kombinācija uzsver mūsu apņemšanos veikt novatoriskus jauninājumus zāļu piegādē, nodrošinot pacientiem efektīvāku un ērtāku terapeitisko iespēju.
Pētniecības dati
[Beagle Dog Beagle Dog: vienas devas H2H PK pētījums]
BO-017 mg kapsulas AUC ir 12 reizes lielāks nekā Rybelsus 7 mg tablete.
[Primātu pētījumu dati: Promāta absorbcijas salīdzinājums pēc vienas devas]
|
Priekšmets |
Specifikācija |
Priekšmets |
Skaitlis |
AVG Cmax (Ng/ml) |
AVG T1/2 (stundas) |
Biopieejamība |
|
Rybelsus |
5 mg |
normāls |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
|
Rybelsus |
7 mg |
normāls |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
|
BO-01 |
7 mg |
normāls |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) cēlies no Rybelsus Ema NDA datiem
(2) iekšējie dati
(3) cēlies no Rybelsus FDA NDA datiem
BO-01 parādījās ~ 8 reizes augstāks nekā Rybelsus, kad attiecībā uz viņu vienas devas CMAX.
BO-01 parādījās ~ 7 reizes augstāks nekā Rybelsus, kad attiecībā uz viņu vienas devas T1/2.
Mūsu priekšrocības
No polipeptīdu molekulas līdz Indijai
Perorālā semaglutīda piegādes tehnoloģija:
● Pilnībā neatkarīgs intelektuālais īpašums
● Augsta biopieejamība
● Zemas materiālu izmaksas
● Droši palīgvielas
● Pagarināts narkotiku eliminācija
No Indijas līdz palaišanas produktam
R&D platformas priekšrocība:
● Kontrolēta aplikācija
● Validēta piegāde
● QC atbilstība
Projekta sadarbība
Produkta licences
● Bioloģiski līdzīgas polipeptīdu molekulas
● 2.2/505b (2) Attīstība
● Liscense-out agrīnā/vēlīnā klīniskajā stadijā
Tehnikas licences
Apsverot tehnikas licences, mēs piedāvājam visaptverošu pieeju, kas nodrošina klientam raksturīgas vajadzības un atbalsta 1. tipa oriģinālo zāļu un klienta īpašumā esošo polipeptīdu izstrādi. Mūsu licencēšanas modelī ietilpst strukturēti nolīgumi ar nodevām, nodrošinot sadarbības attīstību no sākotnējiem posmiem līdz regulatīvajiem pagrieziena punktiem. Šī pieeja ne tikai veicina jauninājumus, bet arī atvieglo stratēģiskās partnerības, kuru mērķis ir paātrināt jaunu terapeitisko līdzekļu piegādi tirgū.
Sertifikāta displejs
Izstādes fotogrāfijas
Uzņēmuma profils
FAQ
J: 1. Vai mutvārdu semaglutīds ir tikpat efektīvs kā injicējams semaglutīds?
Lai arī dati ir ierobežoti, šķiet, ka Rybelsus® un Ozempic® nodrošina līdzīgus rezultātus ar svara samazināšanu un glikozes līmeni asinīs. Ozempic® pielīdzināja vidēji 9,9 mārciņas, kas zaudētas 30 dienu laikā, bet Rybelsus® vidēji 8,2 mārciņas zaudēja 30 dienu laikā saskaņā ar vienu pētījumu.
J: 2.Kam nevajadzētu lietot semaglutīdu?
Vēl viens ir tas, ka šīs narkotikas ir paredzētas diabēta slimniekiem, cilvēkiem ar sirds problēmu riskiem un cilvēkiem ar lieko svaru, kuri ir cīnījušies, lai zaudētu vai saglabātu savu svaru. Tos nav paredzēts izmantot, lai zaudētu ātru piecu vai desmit mārciņu.
J: 3.Kādas blakusparādības cilvēkiem būtu jāzina?
Kuņģa problēmas, piemēram, slikta dūša, uzpūšanās vai ārkārtēja pilnība
Reibonis, galvassāpes vai nogurums
Kuņģa -zarnu trakta jautājumi, piemēram, caureja, aizcietējumi un gāzēšana
GI jautājumi ir visizplatītākā sūdzība starp cilvēkiem, kas tikai sāk semaglutīdu. "Tas ir liels iemesls, kāpēc ir svarīgi strādāt ar veselības aprūpes sniedzēju. Mums ir elastība, palīdzot pacientiem uzturēt zāļu devu, ko viņi var paciest un laika gaitā pakāpeniski palielināties," saka Dr. Pētersons.
Populāri tagi: Semaglutide tabletes, Ķīnas semaglutīdu tablešu ražotāji, piegādātāji
